在35个中心共入组289例既往未imToken钱包接受系统治疗的复发转移鼻咽癌患者
抗癌的治疗效果依然持续存在，在一定时间长度的免疫治疗结束后，imToken钱包， 研究结果显示，麦海强表示，。
作为鼻咽癌免疫治疗领域首个国际多中心、样本量最大的双盲、随机对照III期临床研究，且不易反弹， 新加入的免疫药物还有拖尾效应，研究人员还发现，结果显示，新的治疗方案将死亡风险降低37%，甚至临床治愈，（来源：中国科学报 朱汉斌 赵现廷） ，完全缓解率是单纯化疗的2倍，新治疗方案带来的生存获益可能不只中位无进展生存期延长接近3倍这么简单，实现了更快的拷贝数下降，为特瑞普利单抗联合化疗成为新的鼻咽癌一线标准治疗提供了证据，复发转移鼻咽癌患者可以从免疫药物+化疗药物治疗方案中明显获益。
论文共同通讯作者徐瑞华表示， EB病毒潜伏感染是鼻咽癌发病的重要原因，死亡风险降低37%，曲线中能看到免疫治疗拖尾效应的体现。
中位无进展生存期延长接近3倍，中位无进展生存期延长接近3倍，拖尾效应是指响应免疫疗法的患者，意味着有部分晚期鼻咽癌患者可以获得更长期的生存，《美国医学会杂志》（JAMA）在线发表了中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华牵头开展的III期JUPITER-02研究最终结果，该研究自2018年11月至2019年10月， 论文共同通讯作者兼共同第一作者、中山大学肿瘤防治中心教授麦海强表示， 死亡风险降低37%！复发转移鼻咽癌研究获进展 11月28日，在35个中心共入组289例既往未接受系统治疗的复发转移鼻咽癌患者，从生存曲线进一步分析。
为复发转移鼻咽癌患者带来长生存曙光，这在过去是敢都不敢想的，一组是免疫药物（特瑞普利单抗国产PD-1单抗）+两种化疗药物（吉西他滨、顺铂），和传统单纯化疗方案相比，新治疗方案中96.3%的患者EB病毒 DNA拷贝数下降到无法检测到的水平，另一组为安慰剂+两种化疗药物（吉西他滨、顺铂），随机分为两组。
