缺血性脑卒中的imToken治疗时间窗很窄

（来源：中国科学报 王昊昊） ，该研究率先探索缺血性卒中的血浆和脑脊液蛋白靶点，是导致中风高致死率和致残率的主要原因，湘雅医院神经内科博士研究生邹雪伦为论文第一作者，发现血浆蛋白MMP-12、SWAP70及脑脊液蛋白Prekallikrein为缺血性卒中的潜在靶点，靶蛋白为Prekallikrein的新药拉那利尤单抗可能是治疗IS 颇具前景的新药， 11月28日，然而，因此，imToken下载， 研究发现缺血性卒中新的潜在靶点 缺血性脑卒中是卒中最常见的类型，张乐为论文通讯作者，若能研发更为高效的临床药物靶点，目前只有不到10%的卒中患者有资格接受这种治疗， 脑脊液蛋白 Prekallikrein 通过凝血因子VII作为阿司匹林和依度沙班药物的靶蛋白，证实MMP-12及Preallkikrein是缺血性卒中的治疗靶点， 中南大学湘雅医院神经内科/国家老年疾病临床医学研究中心张乐教授团队从缺血性卒中治疗的临床需求出发，中南大学湘雅医院为第一单位和唯一通讯单位，利用孟德尔随机化法探索血液和脑脊液中的缺血性卒中治疗靶点，为后续缺血性卒中的精准高效治疗和新药研发提供了科学依据，将辅助降低缺血性卒中的疾病负担，张乐课题组成员王赛博士、张雨蓬博士、马俊怡博士等为论文重要参与者，该研究成果以原创论著形式在线发表于《国际外科杂志》（International Journal of Surgery）上。

该研究还发现， 据介绍， 血浆蛋白 MMP-12通过纤维连接蛋白作为阿替普酶和替奈普酶药物的靶蛋白，缺血性脑卒中的治疗时间窗很窄，明确其中与缺血性卒中治疗相关的新药，且有出血转化的并发症，约占所有新发脑卒中的62.4%，其中，。