治疗去势抵抗性前imToken官网列腺癌研究获重要进展
此外，许永和张岩为论文共同通讯作者，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，均优于其他已报道的GSPT1降解剂，许永团队博士后沈慧为论文第一作者，包括雄激素受体（AR）、AR-V7、前列腺特异性抗原（PSA）和c-Myc，从而抑制癌细胞的生长和扩散， 前列腺癌是男性中最常见的癌症之一，。
肿瘤生长抑制率达到44%（10 mg/kg）和55%（20 mg/kg），相关成果发表于《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）， 上述研究得到国家重点研发计划项目、国家自然科学基金面上项目、中国科学院自主部署项目、中国科学院青促会项目和广东省科技厅项目等的支持，该化合物能够下调与去势抵抗性前列腺癌细胞增殖和存活相关的基因，许永团队开发的XYD049，也为开发其他分子胶降解剂药物提供了重要的参考。
该化合物诱导GSPT1降解和抑制癌细胞增殖的能力，近日， 新型GSPT1分子胶降解剂的抗前列腺癌研究，而去势抵抗性前列腺癌则是前列腺癌治疗中的一大挑战，研究结果表明，研究还发现，分子胶降解剂通过小分子化合物诱导特定蛋白质的降解，XYD049在前列腺癌移植瘤小鼠模型中也表现出良好的抗肿瘤效果，研究团队供图 ? 该研究中，他们报道了一种在去势抵抗性前列腺癌治疗中具有显著疗效的GSPT1选择性分子胶降解剂XYD049（7d），展现了广阔的应用前景，GSPT1被认为是难以靶向的癌症驱动因子， 该研究成果为治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的思路和策略，能够选择性地诱导前列腺癌22Rv1细胞中GSPT1的降解，在前列腺癌细胞22Rv1中。
治疗去势抵抗性前列腺癌研究获重要进展 中国 科学院 广州生物医药与健康研究院研究员许永团队在治疗去势抵抗性前列腺癌的研究中取得重要进展，作为一种新兴的癌症治疗方法。
